Espoir de Noisette est l’association française de lutte contre les syndromes de compressions vasculaires.
Association loi 1901, déclarée en préfecture et reconnue d’intérêt général, Espoir de Noisette représente les personnes atteintes de quatre maladies rares : les syndromes de compressions vasculaires Nutcracker, Cockett (May-Thurner), Wilkie et Dunbar.
Elle a été fondée dans le but de soutenir, informer, sensibiliser et participer à l’amélioration des parcours de soins et de la prise en charge des personnes atteintes des syndromes de compressions vasculaires.
Les syndromes de compressions vasculaires sont des maladies rares, reconnues et référencées sur Orphanet, qui peuvent impacter lourdement la qualité de vie des personnes malades.
Notre association est une association de soutien aux patients atteints par ces quatre maladies rares et leurs proches. Elle est 100% bénévole : fondée par des malades pour des malades.
Découvrez notre association, son histoire et ses objectifs en parcourant les différentes sections de notre site web !
Vous êtes malade et souffrez de syndromes de compressions vasculaires, d’un syndrome de congestion pelvienne, ou êtes en errance diagnostique ? Besoin d’échanger avec des personnes atteintes de syndromes de compressions vasculaires ? Rejoignez notre groupe de soutien sur Facebook.
Envie de soutenir notre travail et notre combat pour une meilleure reconnaissance et prise en charge de nos maladies, de participer à notre projet associatif ? Postulez pour devenir bénévole, adhérez ou faites un don à notre association Espoir de Noisette !
Les informations contenues sur ce site ne peuvent en aucun cas remplacer une consultation avec un médecin spécialiste des syndromes de compressions vasculaires.
Pour obtenir les coordonnées de spécialistes, vous pouvez nous contacter ou rejoindre notre groupe de soutien entre malades sur Facebook.
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