L’association Espoir de Noisette existe pour vous soutenir et vous accompagner dans votre découverte de la maladie et votre parcours de soins .
N’hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d’aide ou de renseignements.
Vous pouvez également nous retrouver sur nos réseaux sociaux !
Les informations contenues sur ce site ne peuvent en aucun cas remplacer une consultation avec un médecin spécialiste des syndromes de compressions vasculaires.
Pour obtenir les coordonnées de spécialistes, vous pouvez nous contacter ou rejoindre notre groupe de soutien entre malades sur Facebook.
Copyright © 2023-2025 – Création Espoir de Noisette – Tous droits réservés
